Fire de sutură din poliester, 24 fire/cutie

SKU
fire-sutura-poliester
234,16 lei
în stoc
Numai %1 ramase

Imaginea este cu titlu informativ. Cutiile cu firele pe care le vom livra vor respecta intocmai cerintele dumneavoastră pe care vă rugăm să le alegeți de mai jos (grosimea firului, tipul acului, mărimea acului, lungimea firului).

POLIESTER

Sutură chirurgicală sterilă neresorbabilă împletită, cu acoperire de ceară

Descriere
POLIESTER este un fir chirurgical steril, neresorbabil, fabricat din polietilen tereftalat. Suturile poliester sunt acoperite cu un strat fin de ceară. Suturile sunt disponibile nevopsite sau vopsite cu D&C verde nr. 6. Vopseaua îndeplinește toate cerințele FDA.
Sutura este disponibilă într-o gamă largă de combinații lungime-diametru, cu ace realizate din oțel medicinal de cea mai înaltă calitate de diferite dimensiuni și tipuri. Toate combinațiile menționate sunt descrise în detaliu în catalogul de produse.
Firele de sutură chirurgicale sterile din poliester sunt fabricate în conformitate cu cerințele Farmacopeei Europene pentru fire de sutură sterile neresorbabile și cu cerințele esențiale ale Directivei 93/42/EEC.

Indicații
Firele de sutură chirurgicală sterile Poliester sunt indicate pentru aproximarea și ligaturarea țesuturilor moi, inclusiv în proceduri oftalmice, cardiovasculare și neurologice.

Aplicații
Alegerea suturii chirurgicale sterile Poliester depinde de condiția pacientului, dimensiunea țesutului și a plăgii, a tehnicii chirurgicale și a experienței chirurgului. Sutura din poliester este destinată utilizării la populația adultă și pediatrică, indiferent de gen.

Performanță
Suturarea cu firul din poliester provoacă o reacție inițială inflamatorie, urmată de o încapsulare treptată a suturii de către țesutul conectiv. Suturile din poliester nu sunt resorbabile și nici nu s-au observat schimbări signifiante ale tensiunii in vivo.

Contraindicații
Nu există în acest moment contraindicații cunoscute.

Atenționări / Precauții / Interacțiuni
Suturile chirurgicale POLIESTER trebuie utilizate exclusiv de către membrii unor echipe de chirurgi experimentați. Utiizatorii trebuie să fie familiarizați cu manevrarea suturii și cu tehnicile de înnodare. Siguranța nodurilor necesită tehnică chirurgicală standard în funcție de experiența chirurgului și de circumstanțele chirurgicale. Aplicarea unei tensiuni inutile asupra nodului și în timpul manevrării suturii cu instrumente chirurgicale precum foarfeci și portace poate deteriora suprafața și slăbi sutura și trebuie de aceea evitată. Dehiscența și ruperea suturii în timpul îndepărtării ei poate interveni în caz de utilizare neadecvată.
În cazul rănilor infectate, trebuie să urmați practicile chirurgicale acceptate.
O atenție deosebită trebuie acordată în timpul manipulării acelor chirurgicale. Portacul trebuie să prindă acul într-o zonă care să nu depășească 1/3 până la 1/2 din lungimea totală a acului de la distanța față de punctul de prindere. Prinderea acului din punctul de prindere poate afecta performanța de penetrare a acestuia sau poate cauza fractura acului. O încercare de a îndrepta un ac îndoit poate cauza pierderea solidității acului și pierderea rezistenței la rupere. Acele folosite trebuie aruncate în containere special destinate acestui tip de deșeuri medicale.

Reacții adverse
Utilizarea suturii la unii pacienți poate determina o reacție alergică sau o iritație locală temporară, urmată de o reacție inflamatorie în zona rănii. La fel ca orice alt corp străin, sutura poate potența o infecție existentă.

Sterilizare
Suturile chirurgicale POLIESTER sunt sterilizate cu raze gamma.  Metoda de sterilizare este menționată pe fiecare ambalaj individual. Suturile sunt de unică folosință și trebuie aruncate dacă ambalajul este deteriorat sau deschis. Suturile care au fost deschise, dar care nu au fost utilizate, trebuie aruncate. Suturile chirurgicale POLIESTER nu trebuie re-sterilizate.

Condiții de păstrare
Păstrați suturile sub 25°C, ferite de căldură directă și umezeală. Suturile nu trebuie utilizate după data de expirare.

Simboluri utilizate pe ambalaj
Data producției
Nu reutilizați
Steril dacă ambalajul nu este deteriorat sau deschis
Metoda de sterilizare: Gaz oxid de etilenă
Citiți instrucțiunile de utilizare
Utilizați până la data de (an-lună)
Cod produs
Număr lot
Marcajul CE și numărul de identificare al organismului notificat. Produsul este conform cerințelor esențiale ale Directivei 93/42/EC privind dispozitivele medicale.

Alegeti firul potrivit aici.

Descărcați documente:
Declarația de conformitate
Certificat marcaj CE
Instrucțiuni utilizare în limba română

Producator Medipac